선택적 A2B 아데노신 수용체 길항제를 단일 약제로 투여하거나 항-PD-1 항체와 병용하는 쥐 중피종 모델에서 고무적인 효능 데이터
혁신적인 치료제 포트폴리오를 보유한 임상 단계 면역항암제 회사인 Portage Biotech Inc. (나스닥: PRTG)는 루치아노 무티, 그루포 이탈리아노 메소텔리오마 에 온콜로지아 앰비언탈레 박사가 생성한 선택적 아데노신 A2B 수용체 억제제인 PORT-7(TT-4)의 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다, 3월 26일부터 29일까지 프랑스 파리에서 열린 2025 유럽 폐암 학회(ELCC)에서. 새로운 데이터는 중피종 쥐 모델에서 PORT-7에 대한 단일 작용제 활성과 PORT-7을 항-PD1 항체와 결합했을 때 종양 성장을 90% 이상 극적으로 억제한다는 것을 보여줍니다. 종양의 면역조직화학 결과, CD3와 CD45 양성 면역 효과 세포가 모두 유의미하게 침투한 것으로 나타났습니다. 중피종은 면역 저항성을 극복하기 위한 새로운 접근법이 필요한 공격적인 암으로, 치료 옵션이 제한적입니다. 저희가 아는 한, 선택적 A2B 수용체 억제제를 사용하여 중피종에 대한 항종양 활성에 대한 보고는 이번이 처음입니다. 포티지는 PORT-7을 사용한 최초의 인간 대상 임상시험을 시작하기 위한 준비를 하고 있습니다.
보다 포괄적인 면역 요법 접근법을 위한 PORT-6과 PORT-7의 결합
동시에 포티지는 A2A 아데노신 수용체의 강력하고 선택적인 억제제인 PORT-6의 용량 증량을 진행하고 있습니다. 포티지의 계획은 궁극적으로 현재 진행 중인 ADPORT-601 임상시험에서 PORT-6과 PORT-7을 공동 관리하는 것입니다. 이는 종양 미세 환경에서 아데노신 유발 면역 억제를 완전히 차단하기 위해 환자에게 두 가지 고도로 선택적인 A2A 및 A2B 길항제를 병용하는 첫 번째 사례가 될 것입니다. 이 혁신적인 접근 방식은 아데노신 매개 면역 억제를 완전히 중화시키고, 항종양 반응을 향상시키며, 고형 종양에서 면역 치료의 영향을 넓히기 위해 설계되었습니다.
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