Biodexa Pharmaceuticals PLC. (나스닥:의료 수요가 충족되지 않은 질병 치료를 위한 혁신적인 제품 파이프라인을 개발 중인 임상 단계 바이오 제약 회사인 BDRX는 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료를 위해 개발 중인 독자적인 캡슐화 형태의 라파마이신에 대한 3상 임상시험 개시 준비에 진전을 보이고 있습니다. 지난 몇 주 동안 Biodexa는 FDA로부터 패스트 트랙 지정을 받고 FDA와 성공적인 Type C(3상 전 프로토콜 마무리) 회의를 진행했으며, 등록 3상 임상시험의 유럽 구성 요소를 담당할 임상 연구 기관(CRO)을 임명했습니다. 미국 부품의 CRO는 이전에 임명되었습니다. FAP는 사람들이 대장암에 걸릴 위험이 훨씬 더 높은 유전 질환입니다. FAP를 사용하면 수백 또는 ..
